久久精品国产亚洲AV麻豆|国产成人精品日本亚洲|精品人妻久久久久久888,亚洲人成亚洲精品,北条麻妃一区二区三区av高清,色综合色综合久久综合频道88
















    





 
    

            



    

    

    2015版中國(guó)藥典發(fā)布 藥輔增至270種


    

    

    發(fā)布時(shí)間：


    
2015-12-24



    

    6月10日，國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布公告：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）經(jīng)第十屆藥典委員會(huì)執(zhí)委會(huì)全體會(huì)議審議通過，予以發(fā)布，自2015年12月1日起實(shí)施。
? ? 國(guó)家藥典委員會(huì)專家透露，新版藥典無(wú)論是在品種收載、標(biāo)準(zhǔn)增修訂幅度、檢驗(yàn)方法完善、檢測(cè)限度設(shè)定，還是在標(biāo)準(zhǔn)體系的系統(tǒng)完善、質(zhì)控水平的整體提升方面均上了新臺(tái)階。此外，新版藥典健全了藥品及輔料標(biāo)準(zhǔn)體系。作為新版藥典重要的變化之一，藥用輔料品種收載數(shù)量顯著增加。在新版藥典中，附錄（通則）和輔料獨(dú)立成一卷，構(gòu)成《中國(guó)藥典》四部的主要內(nèi)容，根據(jù)已發(fā)布的目錄，四部收載藥用輔料270種。
? ? 《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者梳理發(fā)現(xiàn)，新版《中國(guó)藥典》目錄一部收載藥材和飲片618個(gè)、植物油脂和提取物47個(gè)、成方制劑和單味制劑1493個(gè)，二部共計(jì)收載品種2603個(gè)?！吨袊?guó)藥典》（2010版）一部收載品種2165個(gè)，二部收載品種2271個(gè)。
? ? 新版《中國(guó)藥典》是繼我國(guó)1953年第一版藥典以來(lái)的第十版藥典。本版藥典在保持藥典科學(xué)性、先進(jìn)性和規(guī)范性的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)加強(qiáng)藥品安全性和有效性的控制要求，充分借鑒國(guó)際先進(jìn)質(zhì)量控制技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，整體提升藥典標(biāo)準(zhǔn)水平，全面反映我國(guó)當(dāng)前醫(yī)藥發(fā)展和檢測(cè)技術(shù)的水平，并將在推動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量提高、加快企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品升級(jí)換代、促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展、提升《中國(guó)藥典》權(quán)威性和國(guó)際影響力等方面繼續(xù)發(fā)揮重要作用。




    


       6月10日，國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布公告：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）經(jīng)第十屆藥典委員會(huì)執(zhí)委會(huì)全體會(huì)議審議通過，予以發(fā)布，自2015年12月1日起實(shí)施。

       國(guó)家藥典委員會(huì)專家透露，新版藥典無(wú)論是在品種收載、標(biāo)準(zhǔn)增修訂幅度、檢驗(yàn)方法完善、檢測(cè)限度設(shè)定，還是在標(biāo)準(zhǔn)體系的系統(tǒng)完善、質(zhì)控水平的整體提升方面均上了新臺(tái)階。此外，新版藥典健全了藥品及輔料標(biāo)準(zhǔn)體系。作為新版藥典重要的變化之一，藥用輔料品種收載數(shù)量顯著增加。在新版藥典中，附錄（通則）和輔料獨(dú)立成一卷，構(gòu)成《中國(guó)藥典》四部的主要內(nèi)容，根據(jù)已發(fā)布的目錄，四部收載藥用輔料270種。



       《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者梳理發(fā)現(xiàn)，新版《中國(guó)藥典》目錄一部收載藥材和飲片618個(gè)、植物油脂和提取物47個(gè)、成方制劑和單味制劑1493個(gè)，二部共計(jì)收載品種2603個(gè)。《中國(guó)藥典》（2010版）一部收載品種2165個(gè)，二部收載品種2271個(gè)。



       新版《中國(guó)藥典》是繼我國(guó)1953年第一版藥典以來(lái)的第十版藥典。本版藥典在保持藥典科學(xué)性、先進(jìn)性和規(guī)范性的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)加強(qiáng)藥品安全性和有效性的控制要求，充分借鑒國(guó)際先進(jìn)質(zhì)量控制技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，整體提升藥典標(biāo)準(zhǔn)水平，全面反映我國(guó)當(dāng)前醫(yī)藥發(fā)展和檢測(cè)技術(shù)的水平，并將在推動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量提高、加快企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品升級(jí)換代、促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展、提升《中國(guó)藥典》權(quán)威性和國(guó)際影響力等方面繼續(xù)發(fā)揮重要作用。